工作职责：1. 熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；2. 确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；3. 熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动；4. 确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；5. 与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。任职资格：1. 药学或医学相关专业，本科及以上学历；2. 有药物或器械临床监查经验者优先，有IVD临床经验者优先。3. 善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；4. 能承受一定的压力，适应短期出差。 职能类别：临床研究员 关键字：临床监查员药学数据药物器械生物工程CRACRC