岗位职责：1、负责所在区域注册人员的日常管理；2、协助部门总监参与本部门工作职责范围内的各项工作管理；3、参与法规咨询服务平台的建设和运营工作；4、负责组织部门内相关人员，对所有法规服务项目的客户进行及时沟通与协调；5、负责管理本部门人员，实现法规服务项目的实施，满足公司相关要求；6、根据公司的安排，参加专业方面的研讨会、培训会。任职要求：1、 本科及以上学历，生物医学工程、电子、生物、材料等相关专业；2、五年以上法规工作经验，两年以上相关管理工作经验，有体系工作经验者优先；3、很强的过程监督管理能力，对项目进行整体把控，推动技术服务项目的实施；4、很强的沟通和交流能力，实现内外部沟通与协调；5、在某些专业领域有自身的优势和见解，可以代表公司输出相关培训。 职能类别：医疗器械注册 关键字：注册