职位描述
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工作职责:
1、按照GMP法规、药品管理法律法规、药包材相关法规，协助车间主任组织生产和管理现场生产；
2、编制或修订岗位（或工序）的工艺规程、岗位操作规程，并监督实施；
3、制定生产相关的各种验证、再验证方案并组织实施；
4、负责偏差的调查、处理，变更、CAPA的管理工作；
5、协助车间主任解决生产过程中的技术问题和质量问题。
任职资格:
1、药学、制药工程等相关专业；
2、具备高度的责任心和敬业精神，能熟练操作word、excel、ppt、CAD等办公软件；
3、具有良好的沟通能力和团队精神；
4、有一定的公文写作能力。
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