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岗位职责：
1.依据上级公司质量工作要求，建立质量管理工作标准；
2.全流程负责器械项目质量监管，包括质量记录、现场检查、质量档案管理等；
3.其他日常管理工作
任职资格：
1.药学相关专业，大专以上学历；
2.2年以上医药/医疗器械经营企业器械业务质量管理工作经验，熟悉器械业务流程
3.掌握GSP管理规范，熟练操作办公软件及相关业务系统
4.较强的沟通协调能力、计划执行能力、信息收集和分析能力，良好的风险意识和保密意识。
备注：常驻工作地点在吉大三院总院
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